El grupo Vithas ha inaugurado en Granada una nueva consulta especializada en la prevención, diagnóstico y asesoramiento genético de enfermedades raras y hereditarias. Este servicio se suma a la oferta asistencial del centro, marcando un avance significativo hacia la medicina personalizada.
El doctor Motos Guirao, experto con cuatro décadas de experiencia en el ámbito de la genética clínica, resalta que esta disciplina es crucial en la medicina contemporánea. No solo permite identificar enfermedades hereditarias, sino que también ayuda a anticipar su aparición y a diseñar tratamientos específicos adaptados a las características de cada paciente.
La creación de esta consulta representa un progreso considerable tanto para el hospital como para los pacientes, al facilitar el acceso a una especialidad compleja. Este enfoque también tiene como objetivo acelerar los procesos diagnósticos y ofrecer apoyo a las familias que enfrentan incertidumbre ante posibles diagnósticos.
José Luis Salcedo, director gerente del centro, afirma que esta nueva consulta forma parte de un esfuerzo por avanzar en una medicina más predictiva y centrada en el paciente, situando a estos en el núcleo de la innovación sanitaria.
La atención a pacientes con sospecha de enfermedades hereditarias se organiza en tres líneas principales: establecer métodos de prevención, realizar diagnósticos tempranos y diseñar tratamientos adecuados según el perfil genético y clínico de cada individuo. Este enfoque integral es fundamental para mejorar la calidad de vida y el pronóstico de los afectados.
El doctor Guirao explica que la consulta sigue un proceso estructurado. En la primera fase, se realiza una exhaustiva entrevista clínica que recoge antecedentes familiares y personales. Esto permite identificar posibles patrones hereditarios que guiarán el posterior estudio genético.
En la segunda fase, se llevan a cabo las pruebas genéticas necesarias, que generalmente se realizan a partir de sangre o saliva. En circunstancias específicas, se pueden requerir análisis de otros tejidos si es clínicamente indicado.
La tercera fase consiste en la interpretación de los resultados obtenidos. De esta manera, se establecen recomendaciones clínicas, estrategias de prevención y tratamientos específicos, además de orientación para las familias sobre los hallazgos y su implicación.
Este servicio está destinado a un amplio espectro de pacientes, incluyendo tanto a niños como a adultos con sospechas de enfermedades genéticas. También está dirigido a aquellos con antecedentes familiares de patologías hereditarias, pacientes con enfermedades raras o de difícil diagnóstico, así como a familias que necesiten asesoramiento genético en el contexto de un embarazo.
El grupo Vithas, que integra 22 hospitales y 39 centros médicos en 14 provincias, ha consolidado su posición como uno de los líderes en el sector sanitario español gracias a su compromiso con la calidad asistencial y la innovación. Además, se esfuerza por ofrecer una atención sanitaria de alta calidad y centrada en la experiencia del paciente.
Con la apertura de esta consulta, Vithas reafirma su compromiso con una medicina que no solo trata enfermedades, sino que también se anticipa a ellas, mejorando así la salud y el bienestar de sus pacientes.